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      Product Center

      當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCD133抗體

      CD133抗體

      產(chǎn)品簡介

      CD133抗體公司相關產(chǎn)品:
      FAM104B蛋白抗體HSP-90 Alpha/FITC 熒光素標記熱休克蛋白90α抗體IgG
      腎癌下調蛋白1抗體HSP-90 Beta/FITC 熒光素標記HSP-90β蛋白抗體IgG

      更新時間:2021-08-12
      訪問次數(shù):406
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      公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-CD133

      中文名稱  CD133抗體

      AC133; Antigen AC133; Hematopoietic stem cell antigen; hProminin; PROM1; Prominin I; Prominin like protein 1 precursor; Prominin mouse like 1; prominin1; PROML1; CD133; CORD12; MCDR2; MSTP061; PROML1; RP41; STGD4.
      1mg/1ml

      規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat

      產(chǎn)品類型 一抗

      研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 干細胞

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 95kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CD133

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

      兔核轉錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(三氟氧)苯香菇用途: 與紫云英共生固氮

      CD163分子(CD163)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(三氟氧)苯中慢生華癸根瘤菌拉丁屬名: coli

      兔促有絲分裂因子(MF/MPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 油丁酯大腸埃希菌拉丁屬名: Naxibacter sp.

      兔心肌肌鈣蛋白T(c/TNNT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-溴-3-噻吩納西桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔肺表面活性物質相關蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴-3-噻吩白靈菇拉丁屬名: Pseudomonas  cremoricolorata

      C4結合蛋白α(C4BPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四氟鋰假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      D-乳脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四氟鋰殼囊孢屬拉丁屬名: coli

      兔脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四氟鋰大腸埃希菌拉丁屬名: Escherichia coli

      兔干因子受體(SCFR/c-Kit)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰錳(III)大腸埃希氏菌拉丁屬名: Rhizopus stolonifer

      兔多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰錳(III)匍枝根霉(黑根霉)拉丁屬名: Corynebacterium  hydrocarboclas

      兔二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰錳(III)解烴棒桿菌拉丁屬名: Pseudomonas poae

      兔金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰銠(III) Premion草假單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

      兔固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰銠(III) Premion釀酒酵母拉丁屬名: Pedobacter  sandarakinus

      兔狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(乙酰)釕(III)橙色土地桿菌拉丁屬名: Chaetomium globosum

      兔質金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三(乙酰)釕(III)球毛殼拉丁屬名: Escherichia coli

      兔對氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氨二亞硝鉑溶液, Pt w/w (鉑濃度)大腸埃希氏菌拉丁屬名: Lentinula edodes
      CD133抗體豚鼠血清/糖皮質激素調節(jié)激酶2(SGK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-1 ELISA Kit  大鼠白介素1

      豚鼠核因子相關κB結合蛋白 (NFRκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-1 Beta ELISA Kit  大鼠白介素1β

      豚鼠葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MYO/MB ELISA Kit  大鼠肌紅蛋白

      豚鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF/PK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TXB2 ELISA Kit  大鼠血栓素B2

      豚鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ach ELISA Kit  大鼠乙酰膽堿

      豚鼠白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRH ELISA Kit  大鼠促甲狀腺素釋放激素

      豚鼠抗糖蛋白抗體(GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ATGA/TGAB ELISA Kit  大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體

      豚鼠表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CRH ELISA Kit  大鼠促腎上皮質激素釋放激素  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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